XenoPort 美国公司的银屑病用药虽然在中期阶段研究获得部分出乎意料,但其表现出胃肠道相关的征状出现几率很高。该美国公司通过一个电话才会议公布了研究结果,指有三分之一的病患者因为征状中止治疗,该美国公司股市在经历上市前 19% 的涨幅后在原则上交易出现大幅下跌。
该美国公司回应,在该用药 XP23829 的试验中,用药组成员慢性皮肤癌症病患者出现头痛的征状是 22-40%,而治疗法组成员则为 15%。美国公司指,胃肠道事件,其中还包括恶心,腹痛,头痛等,是最相似的征状。
Cowen 美国公司的交易商 Schmidt 对此书评指,XenoPort 似乎能够震撼这两项的规范银屑病治疗用药,但应该停止耗费依赖于的资源。交易商指,对比其它用药,XP23829 的表现并没有特别的优势,如这是 Celegene 美国公司上次许可的银屑病用药 Otezla,以及 Tecfidera 美国公司的多发性肌萎缩用药。
XenoPort 美国公司回应,预定将在明年开始初临床试验,并将在全球范围内借此合作关系,放缓该口服用药的发展。
银屑病是最广泛的自身免疫性癌症之一,但却难以治疗,病患者的皮肤才会变厚,呈现出红色与银色的鳞片状,咳嗽或疼痛。根据美国国立医疗保健研究院的估算,这种癌症才会影响 2.0-2.6% 的美国人口,而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患者最终才会发展为银屑病性脊椎炎,或其他脊椎弊端。
XenoPort 回应,800 mg 和 400 mg 两种用药的用药可以减小银屑病的严重程度。
美国食品和用药管理局在今年初许可了特为的注射剂 Cosentyx 主要用途治疗银屑病。礼来正试图开发的用药 Ixekizumab 也主要用途治疗这种癌症。哥伦比亚的 Valeant 制药美国公司购买了阿斯利康的初阶段银屑病用药 brodalumab 的公关权,安进美国公司曾在五月中止了该用药。
XenoPort 股市在纳斯达克一天中的供应量下滑 25%,至其今年最低点的 5 美元。
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