礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非镅轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）运用于未接受过病患的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病征，在III期临床试验COAST-X中降到所有主要次要终点。根据该实验结果，该日本公司计划案今年在nr-axSpA病患上赢取Taltz的监管机构批准。Lilly总裁Christi Shaw评论家道："COAST-X试验结果让我们很受振奋，这一结果很可能让Taltz已是第一个在American获批运用于病患nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过夙着提高nr-axSpA的征状和病症，从而降到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都降到了主要的次要目标，包括提高强直性脊柱炎疾病活动评价（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病活动（BASDAI），以及降到低疾病活动病征分之一（ASDAS <2.1）。礼来日本公司透露，Taltz在COAST-X的稳定性与先前新闻报道的后期研究"一致"，不能扫描到新的必需问题。Taltz于2016年在American赢取批准运用于病患中度至重度斑块状银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的标签改版，运用于病患生殖器区域的。重构出处：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯医学（MedSci）原创编译整理，发表文章需授权！